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Herança genética no ENEM PPL 2015

ENEM 2015 · ENEM PPLBiologiaMédia

A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem tês filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher.

 

Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria?

 

Ver gabarito e explicação

Gabarito: C

A fenilcetonúria é herança autossômica recessiva. Denominando o alelo normal por e o mutante por , os portadores assintomáticos têm genótipo e os acometidos são . A mãe é portadora comprovada, sendo . O pai é fenotipicamente normal, mas herdou obrigatoriamente um alelo do pai homozigoto recessivo; assim, sua constituição genética também é .

Realizando o cruzamento , a probabilidade para cada gestação independe dos nascimentos anteriores e segue o padrão mendeliano clássico:

Apenas o genótipo ** manifesta a doença. Cada nascimento constitui um evento independente, mantendo a possibilidade fixa em 25%**.

A alternativa correta é a letra C.

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