Citogenética no ENEM 2023
A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par, como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta contendo um cromossomo 21 com um gameta possuidor de dois cromossomos 21. Embora, normalmente, as mulheres com a síndrome sejam estéreis, em 2008, no interior de São Paulo, uma delas deu à luz uma menina sem a síndrome de Down.
MORENO, T. Três anos após dar à luz, mãe portadora de síndrome de Down revela detalhes de seu dia a dia. Disponível em: www.band.uol.com.br Acesso em: 31 out 2013 (adaptado).
Sabendo disso, um jovem casal, ambos com essa síndrome, procura um médico especialista para aconselhamento genético porque querem ter um bebê.
O médico informa ao casal que, com relação ao cromossomo 21, os zigotos formados serão
Ver gabarito e explicação
Gabarito: E
Cada progenitor possui três cópias do cromossomo 21. Durante a meiose, a segregação desigual desses homólogos gera gametas com uma ou duas cópias do cromossomo em questão. Como ambos os pais apresentam essa condição, cada um produzirá células reprodutivas contendo ou cromossomos 21.
Na fecundação, a soma das contribuições parentais determina o lote cromossômico do descendente. As combinações possíveis são , e cromossomos 21, gerando respectivamente cariótipos disômico, trissômico e tetrassômico.
Os resultados possíveis para a prole desse casal são, portanto, normais, trissômicos ou tetrassômicos, o que indica a alternativa E.
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